熒光晶體材料一直備受廣大研究者的廣泛關(guān)注，它是一類重要的光功能材料，主要應用于納米科學、醫(yī)療健康、信息、農(nóng)業(yè)和軍事等各個領(lǐng)域。人工晶體的制備方法主要有三大類：熔體法、溶液法、氣相法。熔體法常用于制備各種大型單晶和特定形狀的單晶，對溫度、生長速度要求較高，晶體污染不可避免。氣相法生長速率可高可低，依賴于具體的工藝，有一系列難以控制因素。溶液法包含水溶液法、水熱法等，一般水溶液法制備晶體不利于直接將進行觀察，生長時間過長。

本發(fā)明的目的是在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上，提供一種鈉熒光晶體材料。

本發(fā)明的另一個目的是提供上述鈉熒光晶體材料的制備方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：一種鈉熒光晶體材料(Na-FS)，該熒光晶體的分子式為C36H76N4Na4O26，分子量為1072.97，用D8 ADVANCEX射線衍射儀對鈉熒光晶體材料進行了X射線單晶衍射，結(jié)果顯示：本發(fā)明提供的鈉熒光晶體材料(Na-FS)分子式為C36H76N4Na4O26，分子量為1072.97，屬于三斜晶系，空間群組為晶胞參數(shù)為：a＝10.5113(3)，b＝15.9198(5)，c＝15.9560(5)，α＝80.742(1)，β＝88.613(1)，γ＝83.507(1)，V＝2618.31(14)。

本發(fā)明還提供了上述鈉熒光晶體材料(Na-FS)的制備方法，它包括如下步驟：將純度為97％的4-二甲氨基苯甲酸和分析純的氫氧化鈉(兩者的摩爾比為1:1.6)溶解在高純水中，溶液為淡橙黃色，超聲20分鐘后，將全部混合溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯高壓釜中，放入烘箱進行反應，反應溫度為215～230℃，反應時間為20～30小時，自然冷卻至室溫，此時反應后的溶液為無色透明。再用旋蒸蒸發(fā)儀進行濃縮，濃縮后很快析出白色晶體，在365nm紫外燈下照射發(fā)射出藍綠色熒光，用固體熒光分光光度計進行檢測，發(fā)射峰位于360nm左右。

本發(fā)明優(yōu)點：本發(fā)明通過高溫水熱法制備一種新型的鈉熒光晶體材料，反應后的溶液自然冷卻至室溫后再進行濃縮即可制得鈉熒光晶體材料，其制備方法簡單易于操作，鈉熒光晶體材料的生長時間短，成本低。